病院などの医療機関で行なわれる治験の支援として、医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行なわれるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。

【CRCの数】20人ほどです。全て女性で平均年齢は30代中ごろです。
【担当して頂く施設】大阪、京都、奈良、兵庫
【営業スタイル】直行直帰。週１〜２度、大阪支社に来ていただきます。

【当社、臨床開発部モニタリンググループでＣＲＡを募集】
治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
（臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定、医療機関との契約、症例の管理、 症例報告書の回収など、新薬開発における主要な業務を行っていただきます。）

※経験豊富なマネージャーを中心にプロジェクトチームを編成しますので、未経験の方も安心して仕事を行えます。
※科学技術顧問やモニタリングリーダーからのアドバイスを受け、医薬品開発プロジェクトの品質を維持します。

【組織構成】
現在、17名（その内6名程が神戸）のCRAが勤務。CRA経験者（4年〜5年）も多数在籍。20代スタッフが多く、活気に溢れた職場です。

臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験が新GCP、実施計画書、薬事法、SOPを遵守し、記録、報告されていることを確認する業務。
全国に宿泊を伴う出張があります。

○魅力○
外部就労方ですのでクライアント先に席をおいての就労になります。
事業拡大による増員募集です。

◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務です。
・各医療機関で行なわれている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に沿って正しく行なわれているかどうかのチェック
・ドクターから治験データの回収

○魅力○
・新薬の臨床試験を請け負う、最大手企業でのお仕事です！
・ドクターとの接点が非常に多いですので、コミュニケーション能力が重要になります。

●患者様へのインフォームドコンセント
●被験者候補のスクリーニング
●治験参加者のスケジュール管理やケア（精神的・相談相手）
●症例報告書の作成支援
●治験薬の服薬状況の確認
●有害事象への対応
●治験実施計画書（プロトコール）遵守の確認
●GCP遵守状況の確認　　　　　その他

事務局対応から、治験の全てに携わっていただきます。

○魅力○
治験コーディネーターの基礎から学んでいただける環境です。
プロジェクト数増加に伴う増員募集です。

◆治験支援業務としてのＣＲＣの職務に従事していただきます。
患者さんへの同意書の取得ならびに　治験の円滑な実施のサポート、治験情報の管理など職務は多岐にわたります。
勤務エリアは大阪〜兵庫になります。

○魅力○
今話題の治験のお仕事です！
プロジェクト増加による募集です。

◇臨床開発におけるＱＣ業務をご担当していただきます
製薬メーカーへの特定派遣にてQC業務に携わっていただきます。
具体的には…
・治験に関わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
・安全性情報等の収集・評価・伝達に関わる業務の点検
・治験薬管理に関わる業務の点検
・モニタリング報告書の点検

○魅力○
外部就労方になります。
教育制度が充実しているので、長期キャリアを目指す方にぴったりの環境です。

○求められるスキル○
�@緻密な作業に対応できること
�A文書内容の確認が苦手でないこと
�B他人のミスを指摘するのが苦手でないこと

同社のメディカルドクターが病院の医師へ訪問される際に、同行していただきます。同社の医薬品の副作用情報の収集等、安全管理全般をお任せ致します。

○魅力○
病棟経験だけで応募可能です！CRC経験があれば尚可です。
部門強化のための募集です。

【医薬品開発及び医薬品開発受託業務】
・医療機関、医師の選定
・IRB（治験審査委員会）申請資料作成
・GCPコンプライアンス管理
・モニタリング報告書作成　　　　　など

○大阪支店強化のための増員です○

【治験における患者さんのフォローをしていただき、円滑な治験運営に貢献していただく業務です】
・医療機関での患者様への試験内容の説明補助
・スケジュール管理
・院内治験業務の補助及び調整
・実施記録の保存、整理
・医師や製薬企業との調整　等

○臨床試験とは…
臨床試験とは、人を対象に「くすり」の効き目（有効性）や副作用（安全性）について調べることをいいます。その中でも、国（厚生労働省）から「くすり」として認可してもらうために行う臨床試験を「治験」といいます。